Faydalı Linkler:
Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Genetic Research Center
Anasayfa
Hakkımızda
Bölümler
Analizler
ANALİZLER
Genetik Danışmanlık
Sitogenetik Periferik kanda kromozom analizi Fetal kanda kromozom analizi Amniyon sıvısından kromozom analizi Koryon villus materyalinden kromozom analizi (direkt+kültür) Düşük materyalinden kromozom analizi Deri fibroblast kültürü
Moleküler Sitogenetik Amniyon sıvısından hızlı FISH Tüm kromozomlara ait sentromerik vetüm kromozom problar
Moleküler Genetik
Y kromozomu mikrodelesyon analizi (12 STR bölge) QF PCR (Hızlı olarak; 13, 18, 21, X, Y kromozomlarının analizi) Trombofili paneli ( FII, FV ve MTHFR) F II Protrombin G20210A mutasyon analizi F V Leiden G1691A mutasyon analizi MTHFR (methylenetetrahydrofolate reductase) C677T mutasyon analizi ACE AGT (anjiyotensinojen) ATGR (Anjiyotensin II reseptör tip I) Kardiyovasküler Risk Paneli (13 farklı gen bölgesinin analizi) Osteoporoz Risk Paneli ( VDR, COL1A1 ve ER) VDR ( Vitamin D reseptör) polimorfizm analizi COL1 A1 ( Kollojen tip 1 alfa zincir) polimorfizm analizi ER ( Östrojen reseptör) polimorfizm analizi Beta Talesemi ( 22 mutasyon ve 12 wild tip, toplam 34 bölge) FMF (Ailevi Akdeniz Ateşi) (12 mutasyon ve 8 wild tip, toplam 20 bölge) Kistik fibrozis ( 36 mutasyon+ 5T/7T/9T polimorfizmi+32 wild tip) Hemakromatozis HLA-B27 HPV tiplendirme (14 tip) HPV tiplendirme (25 tip) ApoE PCR ve fragman analizi BCR-ABL [ t(9;22)(q34;q11)] translokasyon analizi
